Fibromyalgie et culpabilité

« La culpabilité existe. Les traitements, les effets secondaires des médicaments, la répartition de la capacité d’auto-contrôle … tout cela nous change, loin du chemin que nous avions tiré, la personne que nous voulions être et commencer à être. .. quelqu’un ne nous plaît pas.

Cette maladie nous fait perdre le contrôle de soi. Pourquoi passer des années et ont toujours les mêmes symptômes, parce que vous avez besoin d’aide et vous vous voyez seul, pas physiquement, mais émotionnellement, parce que personne ne peut comprendre notre attitude et ce qui est derrière nos relations interpersonnelles, même avec la famille nucléaire.

Tout est difficile, très difficile, trop difficile, et même vous mettre tous vos efforts pour tenter d’expliquer, même si vous venez dans le cycle de donner une justification derrière la justification, au fil du temps vous faire sentir que vous perdez votre temps.

Vous cherchez à tourner, collaborer, alléger la situation, mais, peu à peu, vous rendant compte que pour une collaboration plus il est également nécessaire de votre part des autres et d’autres ne comprennent pas, ne comprennent pas.

Il est justement là que commence le chemin de la culpabilité, l’auto-reproche. Si vous ne l’aviez pas tombé tout malade serait différent, tout serait comme avant. Je me sens fatigué parce que vous vous donnez tant et personne ne coopère. J’essaie d’étudier toutes les attitudes et je pense que cette fois-ci sera différent, la réaction sera une autre. Active pour savoir que rien n’a changé.

Vous semis, reinventas vous, vous essayez dur aux effets dévastateurs de la fibromyalgie ne parviennent pas à les autres et changer quelque chose ou quelqu’un autour de vous.

Atteint le point où les questions à vous-même si cela vaut la peine tant d’efforts, si cela vaut la peine de justifier beaucoup …
Cela peut être la principale cause de l’isolement, aucune communication, tant la solitude.

En dépit d’être une personne autonome et combattant ne vous convient, personne ne demande, personne ne conteste qu’il se déroule bien. Cela sert tant d’efforts quand il n’y a pas de dialogue ou les perspectives là-bas?

La réalité est que beaucoup d’entre nous, nous sommes prêts à se battre, d’adapter, de passer, mais ceux qui sont proches de nous finissent par être un grand poids mort, surtout quand ils discutent avec un « moi si je vous .. . ».

Que pensez-vous que vous pouvez expliquer à un patient, souvent avec des décennies de souffrance et beaucoup d’efforts pour surmonter? Rien, absolument rien!
Prendrait du temps, le temps d’observer la façon dont vous agissez, comment la lutte et peu sont prêts à prendre ce temps.

Je ne me sens pas coupable d’avoir une maladie, je me sens impuissant parce qu’ils ne me comprennent pas.
Je ne veux que tu me comprendre.
Tout est contradictoire.
Je me demande encore et encore si ma vie serait plus facile vécu dans la solitude …
Non, ne veulent pas briser les liens d’amour, l’amour des enfants, l’amour du partenaire de vie, les parents d’amour de toujours montrer une telle patience.
Et donc nous commençons à partir de zéro une énorme quantité de fois dans la maladie, avec une maladie qui vous mine la force physique et les forces psychiques. Ceux-ci doivent tripler celles de tout mortel ordinaire de ne pas compromettre la stabilité qui a toujours eu.

La solution? Il n’y a pas de solution unique pour chacun sera différent.

Mais il y a quelqu’un qui peut dire que tout serait différent si nous avions pas tombé malade?

Nous devons arrêter ce sentiment de culpabilité et de continuer à faire en sorte que, malgré les quelques forces qui ont toujours fait ce qui était juste, ce que nous aurions dû faire, ce qui est mieux pour tout le monde.
Cette attitude ne peut jamais mériter reproche. Mais il mérite d’être admiré, parce qu’il a beaucoup de mérite, parce que vous, après tout, sont très forts, dans un monde avec tant de limites.

A tous ceux qui nous suivent et accepter les choses telles qu’elles sont et sans aucun doute, une grande étreinte d’affection et d’admiration.
Tu es grand!

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